任職要求：
1）大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)；
2）熟悉藥品制劑生產(chǎn)流程，了解gmp等藥品法律法規(guī)，會word，excel軟件基本操作，有較強的責(zé)任心；
3）主要負責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控
現(xiàn)階段招QA 1人，主要協(xié)助QA主管處理相關(guān)部門工作，有意向請投簡歷。
1）大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)；
2）熟悉藥品制劑生產(chǎn)流程，了解gmp等藥品法律法規(guī)，會word，excel軟件基本操作，有較強的責(zé)任心；
3）主要負責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控
現(xiàn)階段招QA 1人，主要協(xié)助QA主管處理相關(guān)部門工作，有意向請投簡歷。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報
全選
申請職位
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2-3/月申請職位任職要求： 1）18-35歲，中?；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)； 2）主要負責(zé)車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控以及協(xié)助QA主管的工作，有崗位培訓(xùn)及專人帶教。 3）有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，應(yīng)屆畢業(yè)生可同樣考慮。
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6K以上/月申請職位從事鋼結(jié)構(gòu)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢查和驗收。從進料到出貨的全過程監(jiān)督，填寫各種QC表格要求耐心細致，一絲不茍，對GB，BS EN有一定了解，會用電腦制作表格。
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6-8/月申請職位崗位職責(zé)：1、負責(zé)部門質(zhì)量控制、監(jiān)督、考核、投訴處理制度的建立；2、負責(zé)部門質(zhì)量控制、監(jiān)督、考核計劃的制定；3、負責(zé)對部門差錯、遲單、投訴等信息進行分析，提出不符合；4、負責(zé)接口屬地和總部..
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面議申請職位一、崗位職責(zé)： 1、依照公司安排，對電話銷售或客服人員的通話錄音進行監(jiān)聽； 2、根據(jù)監(jiān)聽結(jié)果進行質(zhì)檢報告與評分，并對相關(guān)監(jiān)聽結(jié)果報表進行整理與匯總； 3、對監(jiān)聽錄音提出有建設(shè)性的意見及措..
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面議申請職位崗位職責(zé)：1、輔助質(zhì)量負責(zé)人，負責(zé)環(huán)境實驗室管理體系日常運營2、負責(zé)環(huán)境實驗室標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系文件的管理，包括編制，分發(fā)、召回和定期評審；3、處理客戶投訴，跟蹤糾正措施的有效性；4、組織實驗..
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6-8/月申請職位崗位職責(zé)：1、輔助質(zhì)量負責(zé)人，負責(zé)環(huán)境實驗室管理體系日常運營2、負責(zé)環(huán)境實驗室標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系文件的管理，包括編制，分發(fā)、召回和定期評審；3、處理客戶投訴，跟蹤糾正措施的有效性；4、組織實驗..
